Органы здравоохранения Соединенного Королевства одобрили использование первой противовирусной таблетки против COVID-19, молнупиравира, которую можно использовать у пациентов с положительным результатом теста и у которых есть хотя бы один фактор риска развития серьезного заболевания.

Как сообщает АЗЕРТАДЖ со ссылкой на зарубежные СМИ, Агентство по регулированию лекарственных средств (MHRA) считает, что препарат «безопасен и эффективен для снижения риска госпитализации и смерти людей с COVID легкой и средней степени тяжести, которые подвергаются дополнительному риску». Министр здравоохранения Великобритании Саид Джавид подчеркнул в своем выступлении в социальных сетях, что это «исторический день» для Соединенного Королевства, ставшего «первой страной в мире, которая одобрила противовирусное средство от COVID, которое можно забрать домой ».

Клинические испытания этого препарата показали, что молнупиравир снижает «примерно на 50%» риск серьезного заболевания или смерти от COVID-19 . «Мы работаем над созданием планов по скорейшему внедрению молнупиравира у пациентов в рамках национального исследования », — сообщил британский министр.

Джавид добавил в своем сообщении, что самое важное в настоящее время, чтобы продолжать защищать себя от COVID-19 и заботиться о наших близких, — это сделать вакцинацию от коронавируса, будь то первая, вторая или третья доза. «Запишитесь на прием и сделайте прививку», — заключил он.

В заявлении MHRA объясняется, что одобрение противовирусного препарата Лагеврио (молнупиравир) происходит после «тщательного анализа безопасности, качества и эффективности» препарата британским регулирующим органом и независимой научной группой правительства. Противовирусный препарат « не должен использоваться вместо вакцинации против COVID-19», — добавляет исследователь Мунир Пирмохамед, глава Комиссии MHRA по лекарственным средствам для человека.

Согласно данным клинических испытаний, Lagevrio наиболее эффективен при введении на ранних стадиях инфекции, поэтому MHRA рекомендует «использовать его как можно скорее после положительного результата теста на COVID и в течение пяти дней с момента появления симптомов».

Молнупиравир был лицензирован для применения у пациентов с COVID легкой или умеренной степени тяжести, у которых есть хотя бы один фактор риска развития тяжелой клинической картины. Эти факторы риска, указанные MHRA в своем пресс-релизе, включают ожирение, возраст старше 60 лет, диабет или сердечные заболевания.

В записке говорится, что правительство во главе с Борисом Джонсоном и национальная система здравоохранения Великобритании (NHS) подтвердят, как это лечение будет применяться к пациентам в должное время.