Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сообщила, что прекращаются испытания с использованием плаквенила, лопинавира/ритонавира, поскольку они не показали заметного снижения смертности у госпитализированных больных COVID-19 по сравнению с препаратами стандартного лечения.

Решение прекратить групповое испытание этих препаратов в рамках «Испытаний солидарности» было принято по рекомендации руководящего комитета этих международных испытаний. Предварительные результаты были представлены на саммите ВОЗ по исследованиям и инновациям, прошедшем 1-2 июля, сообщает АЗЕРТАДЖ со ссылкой на Новости ООН.

Они показали, что ни плаквенил, известный также как гидроксихлорохин, ни лопинавир/ритонавир, в сравнении с препаратами стандартного лечения не привели к сколько-нибудь значительному снижению смертности среди госпитализированных пациентов с COVID-19.

Напомним, что в конце мая в ВОЗ приостановили ветвь «Испытаний солидарности» с использованием гидроксихлорохина в свете публикации в журнале «Ланцет», где сообщалось, что этот антималярийный препарат увеличивает уровень смертности среди тяжелых больных. После тщательного анализа публикации эксперты, пришли к выводу, что менять протокол нет необходимости: клинические испытания плаквенила могут быть продолжены.

И вот теперь эксперты «Испытаний солидарности» отказались от него и от лопинавира/ритонавира в связи с их неэффективностью. При этом пока не получено достоверных данных о том, что какой-либо из этих препаратов приводит к повышению уровня смертности. В то же время некоторые клинические лабораторные данные сопутствующих испытаний дают повод задуматься о безопасности этих лекарств.

В ВОЗ подчеркивают, что решение отказаться от плаквенила и лопинавира/ритонавира касается только «Испытаний солидарности» с участием госпитализированных пациентов. Они могут использоваться в других исследованиях в качестве профилактического средства до и после COVID-19.

Предварительные результаты «Испытаний солидарности» вскоре будут представлены на экспертную оценку.