Новое исследование клиники Кливленда выявило генетические факторы, которые могут влиять на восприимчивость к коронавирусу COVID-19. Результаты, опубликованные 15 июля в BMC Medicine, могут помочь в персонализированном лечении инфекции, сообщает «МедикФорум».

Хотя большинство подтвержденных случаев COVID-19 приводят к легким симптомам, коронавирус представляет серьезную угрозу для определенных лиц. Заболеваемость и смертность резко возрастают с возрастом и сопутствующими заболеваниями, такими как рак и сердечно-сосудистые заболевания. Однако даже молодые и здоровые люди непредсказуемо пережили тяжелую болезнь и смерть. Эти клинические наблюдения предполагают, что генетические факторы могут влиять на восприимчивость к болезни COVID-19, но эти факторы остаются в основном неизвестными.

Ученые изучали полиморфизмы ДНК (вариации в последовательностях ДНК) в генах ACE2 и TMPRSS2. ACE2 и TMPRSS2 вырабатывают ферменты (ACE2 и TMPRSS2 соответственно), которые позволяют вирусу проникать и инфицировать клетки человека.

Было обнаружено, что несколько вариантов ACE2 связаны с сердечно-сосудистыми и легочными заболеваниями, потенциально изменяя ангиотензиноген-ACE2. Кроме того, вредные варианты зародышевой линии в кодирующей области TMPRSS2, ключевого гена при раке предстательной железы, встречаются при различных типах рака, что позволяет предположить, что онкогенные роли TMPRSS2 могут быть связаны с плохими результатами при диагнозе COVID-19.

Все исследования были выполнены в общей популяции, а не с генетическими данными пациентов с коронавирусом. Поэтому авторы призывают к инициативе по геному человека, чтобы подтвердить выводы и выявить новые клинически приемлемые варианты для ускорения точного лечения COVID-19.